欧盟医疗器械MDR指令将于2024年5月26日结束过渡期,详情资讯请查阅附件公告。
附件
15520-22-Implementation of the Medical Device Regulation-20221206
鸿盟标准
医疗器械全球注册咨询、医疗器械临床试验、医疗器械质量管理体系(ISO13485/GMP/QSR)、医疗器械法规培训为一体的专业技术咨询服务机构
微信号:homstandard、18018710006 联系电话:18018716006
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