研究团队

(欧盟)欧洲议会和理事会第2017/745号关于某些非预期医疗目的活性产品类别重新分类的规定

分类: 医疗资讯中心 行业动态 0

eaa97332033c38e16fd4106600227ca


详情请查阅以下附件:

CELEX_32022R2347_EN_TXT



鸿盟标准      

医疗器械全球注册咨询、医疗器械临床试验、医疗器械质量管理体系(ISO13485/GMP/QSR)、医疗器械法规培训为一体的专业技术咨询服务机构

微信号:homstandard、18018710006  联系电话:18018716006


 

 

上一篇: 欧盟医疗器械MDR指令将于2024年5月26日结束过渡期,详情资讯请查阅附件公告。 下一篇: 重磅!欧盟发布MDCG 2022-18意见书