鸿盟标准技术（深圳）有限公司于2023年2月23日下午举办了一场《医疗器械的欧亚联盟及俄罗斯注册要求》线上研讨会。鸿盟标准是一家由多位在医疗器械行业资深背景的企业研发、技术、质量人员和资深机构审核员、咨询师组成的一家专业的咨询公司。主要服务项目有国内医疗器械注册、临床试验、体系考核、GMP、GSP体系建立、欧盟CE-MDR CE-IVDR、欧盟注册、FSC自由销售证明、美国FDA 510K、澳洲TGA注册、巴西ANVISA注册等服务项目。此次参会企业有：惠州华阳医疗器械有限公司、北京先瑞达医疗科技有限公司、菲森科技、聚辉医疗、融昕医疗、深圳医创、华阳医疗、广东乐心医疗电子股份有限公司、广州蓝勃生物、安尔泰（广州）医疗科技有限公司等数十家企业30多人一起交流。会上鸿盟标准医疗器械资深讲师余老师跟大家分享了关于《医疗器械的欧亚联盟及俄罗斯注册要求》的一些主要内容。
为促进与各参会企业的沟通交流，在会议内容分享结束后，专门设定了一个线上互动答疑环节，参会者将自己对欧亚联盟及俄罗斯的注册要求存在的各种疑惑，向余老师提出；针对大家提出的问题，余老师也都进行一一答复，会上的互动气氛非常活跃。本次研讨会持续了两个多小时，经过此次会议，相信有很多企业对《医疗器械的欧亚联盟及俄罗斯注册要求》也有了进一步的认识和了解，希望在今后的日子里，医疗器械行业不断进步创新，我们也将会与企业互帮互助，共同进步。后续鸿盟标准还会继续举办多场医疗器械注册交流会，暂拟定计划如下表，希望能给医疗器械企业带来更多的帮助。鸿盟标准
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