为贯彻落实《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》《医疗器械临床试验质量管理规范》，指导药品监督管理部门规范开展医疗器械临床试验机构监督检查工作，国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（征求意见稿）》（见附件1），现公开征求意见。
请填写反馈意见表（见附件2），于2023年5月5日前反馈至电子邮箱：qxzcec@nmpa.gov.cn，邮件主题请注明“机构检查反馈意见”。
附件：1.医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（征求意见稿）
2.反馈意见表
国家药监局综合司
2023年4月4日
附件1.医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（征求意见稿）.doc
鸿盟标准
医疗器械全球注册咨询、医疗器械临床试验、医疗器械质量管理体系（ISO13485/GMP/QSR）、医疗器械法规培训为一体的专业技术咨询服务机构
微信号：homstandard、18018710006 联系电话：18018716006
