8月4日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布血液透析浓缩物临床评价注册审查指导原则、医用X射线诊断设备（第三类）同品种临床评价注册审查指导原则、正电子发射/X射线计算机断层成像系统同品种临床评价注册审查指导原则3项指导原则。
附件：医用X射线诊断设备（第三类）同品种临床评价注册审查指导原则（下载）
附件：正电子发射_X射线计算机断层成像系统同品种临床评价注册审查指导原则（下载）
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