国家药监局器审中心关于发布软性接触镜临床评价注册审查指导原则的通告（2023年第33号） 2023-09-01 分类: 医疗资讯中心 行业动态 0 为进一步规范软性接触镜医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《软性接触镜临床评价注册审查指导原则》，现予发布。特此通告。 附件：软性接触镜临床评价注册审查指导原则（下载）国家药品监督管理局 医疗器械技术审评中心 2023年8月23日 上一篇: 国家药监局器审中心关于发布电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则的通告（2023年第35号） 下一篇: 深圳市发展和改革委员会专项资金药品和医疗器械市场准入专项扶持计划申报指南
为进一步规范医疗器械可用性的管理，国家药监局器审中心组织制定了《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》及其应用说明，现予发布。特此通告。 ... 国家药监局器审中心关于发布医疗器械可用性工程注册审查指导原则的通告（2024年第13号） 详细信息
