研究团队

注册法规工程师

分类: 服务团队 0
  • 拥有深厚的医疗器械注册背景,以及丰富的制造业和供应链管理经验。曾在制造业领域工作18年。
  • 丰富的供应链管理经验能够有效地协调和优化注册过程中的各个环节,确保高效率和符合法规的运作
  • 擅长有源二类和三类医疗器械产品的注册,对MDR法规有着深入的了解,并能够确保产品完全符合相关法规和标准

 

 

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