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国家药监局关于发布肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂等3项注册技术审查指导原则的通告 (2021年第4号)

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为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《隐球菌荚膜多糖抗原检测试剂注册技术审查指导原则》和《遗传性耳聋相关基因突变检测试剂注册技术审查指导原则》,现予发布。


  特此通告。


  附件:1.肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂注册技术审查指导原则


                2.隐球菌荚膜多糖抗原检测试剂注册技术审查指导原则


                3.遗传性耳聋相关基因突变检测试剂注册技术审查指导原则


                                                                                           国家药监局                                                                                                                    2021年1月18日


国家药品监督管理局2021年第4号通告附件1
国家药品监督管理局2021年第4号通告附件2
国家药品监督管理局2021年第4号通告附件3


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