将医疗规范与标准纳入我们的设计开发流程

我们不断积累满足全球不同市场法规与标准要求的产品设计开发能力与经验，我们的监管顾问始终关注国际医疗器械法规与要求的最新变化，并将相应工作融合到项目开发的具体过程中。

目前，我们的项目经验已覆盖包含CE, FDA及NMPA认证的二类（2A，2B），三类设备。

我们将配合您的法规团队，提供如下法规支持服务：

法规规范相关标准条款分析

产品要求规格书的迭代

风险分析和风险管理规划

根据规范要求的设计开发

与设计开发流程有关的合规化测试

与设计开发流程有关的法规文档撰写

设计历史文件

融入企业的团队