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注册资料造假,某医疗器械公司被天价罚单,行业首例倒查10年!

分类: 医疗资讯中心 行业动态 0

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近日医疗器械圈又爆出一个天价处罚的案件,值得每一位从业人员警惕。

2025年0327日,江苏省药监局公示了一则天价行政处罚信息

行政相对人名称:江苏立峰生物科技有限公司

行政处罚决定书文号:苏药监泰检处字〔202412

违法行为类型:使用虚假资料申请二类医疗器械许可

违法事实:当事人2016-2018年向原江苏省食品药品监督管理局提交的一次性使用气管插管第二类医疗器械注册资料中,使用伪造的对比产品文件(江西某医疗器械有限公司产品技术要求,赣械注准2016266****)。

处罚依据:中华人民共和国行政许可法》第七十九条、《医疗器械监督管理条例》(2020年修订)第八十三条第一款、《中华人民共和国行政处罚法》(2021715日施行)第二十八条第一款。

处罚类别:罚款;没收违法所得、没收非法财物

处罚内容:撤销已取得的一次性使用气管插管医疗器械注册证(注册证编号:苏械注准20182081539);没收违法所得1,796,760元,罚款35,935,200元(货值金额的20),罚没款合计37,731,960元;3年内不得再次申请该行政许可;10年内不受理医疗器械许可申请。

罚款金额:3593.52万元

没收违法所得没收非法财物的金额:179.68万元

处罚决定日期:2025/03/27

处罚有效期:2025/09/27

公示截止期:2026/03/27

处罚机关:江苏省药品监督管理局

备注:罚款金额已确认d552f56dbb16645688108cff5ad689d2_640_wx_fmt=png&from=appmsg&tp=webp&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1.webp



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