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《MDR法规对临床评价要求的解读》线上研讨会圆满完成

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鸿盟标准于2022年11月10日下午举办了一场《MDR法规对临床评价要求的解读》线上研讨会。本次会议由鸿盟标准Ada主持。
此次参会企业有:深圳市普罗医学股份有限公司、深圳好克医疗、联影微电子、锐锋医疗、上海倍莱弗、深圳唯奥、深圳市宝润科技有限公司、广东富江医学科技有限公司、深圳回波、徳夏生物、湖南菁益医疗科技有限公司、应脉医疗等数十家企业一起交流。
会上鸿盟医疗器械技术总监白总跟大家分享了MDR法规对临床评价要求的三大内容:
1.MDR对临床评价的要求
2.MDCG2020-5 等同
3.Legacy device的临床评价要求

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为进一步促进与各参会企业的交流,在最后一个环节,参会者都纷纷提出了MDR法规对临床评价要求方面的一些疑点,白老师也进行一一答复。使得会上的互动气氛非常活跃。
本次研讨会持续了两个多个小时,经过此次研讨会,相信有很多企业进一步深了MDR法规对临床评价要求的解读。希望在今后的日子里,医疗器械行业不断进步创新,我们也将会与企业互帮互助,共同进步。


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